Od wieków w całej Europie opowiadano o „słonych, zaczarowanych dzieciach”. W niemieckiej książce z XVIII wieku czytamy „Biada dziecku, które ma słony smak pocałunku na czole, albowiem zostało przeklęte i wkrótce musi umrzeć”.

Dopiero w XX wieku zaczęto diagnozować mukowiscydozę. W 1952 roku Paul di Sant’Agnese odkrył nieprawidłowości w wytwarzaniu elektrolitów potowych u chorych z mukowiscydozą. Obecnie wiemy, że za słony smak potu chorych z mukowiscydozą odpowiada mutacja genu CFTR, który reguluje pracę kanałów chlorkowych. W wyniku nieprawidłowego działania białka CFTR dochodzi do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej organizmu i wytwarzania bardziej słonego potu.

21 listopada obchodziliśmy II Ogólnopolskim Dniem Wiatraczka – akcją organizowaną w ramach Europejskiego Tygodnia Świadomości Mukowiscydozy. Do tej akcji przyłączyli się także uczniowie Szkoły Podstawowej nr 3 w Mławie. Samodzielnie wykonywali wiatraczki, dekorowali gazetki szkolne oraz zdobywali wiedzę na temat mukowiscydozy – jej objawów i problemów z jakimi każdego dnia zmagają się chore na nią dzieci.

red.