Cukrzyca to plaga XXI wieku
— 01/06/2022Cukrzyca to plaga XXI wieku, zaliczona przez Światową Organizację Zdrowia obok otyłości, nadciśnienia tętniczego czy chorób nowotworowych, do grupy chorób…
15 lutego Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku na nadciśnienie – Oxycardil 240, produkowanego przez Vedim sp.z.o.o. Wycofanie z obrotu to skutek decyzji własnej producenta, gdyż badania wykazały niewłaściwe uwalnianie substancji czynnej preparatu.
W decyzji GIF poinformował o wycofaniu siedmiu serii tabletek o przedłużonym uwalnianiu Oxycardil 240, z następującymi datami ważności:
Numer serii: 330771, data ważności: 31.10.2018
Numer serii: 326786, data ważności: 30.09.2018
Numer serii: 378785, data ważności: 29.02.2020
Numer serii: 366577, data ważności: 30.09.3019
Numer serii: 353494, data ważności: 31.05.2019
Numer serii: 321123, data ważności: 31.08.2019
Numer serii: 313499, data ważności: 30.04.2018
Oxycardil stosuje się przy chorobie niedokrwiennej serca oraz przy nadciśnieniu tętniczym. Pacjenci mogą preparat zwrócić do aptek, ale reklamacje mogą składać tylko u producenta.
Źródło: GIF